Novedad en medcicna para la DBII

BLOOMBERG

Japón produce una nueva medicina para la diabetes

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KANOKO MATSUYAMA Y

Takeda Pharmaceutical Co., el mayor fabricante de medicinas de Japón, pidió a Estados Unidos que apruebe la alogliptina, una píldora contra la diabetes con que la empresa espera reemplazar el fármaco superventas Actos.

Takeda solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) permiso para la venta de la alogliptina como un tratamiento contra la diabetes del tipo 2, dijo la empresa en un comunicado. La píldora es para tomar una vez al día. Si la aprueban, será la primera medicina nueva de la compañía de Osaka que se lanza en Estados Unidos en más de dos años.

El fabricante japonés necesita encontrar sucesores a Actos, el antidiabético de más venta del mundo, para compensar el descenso de las ventas que se espera cuando la patente de este tratamiento venza en el 2011. Actos, que se empezó a vender en Estados Unidos en 1999, tuvo un importe de ventas de $2,860 millones, o 26 por ciento del ingreso de Takeda, en el ejercicio concluido el 21 de marzo.

Takeda necesita una nueva fuente de ingresos, dijo Kumi Miyauchi, analista de acciones de Daiwa Research Institute, en una entrevista telefónica. Si lo aprueban, es posible que Takeda empiece a vender el fármaco a principios del 2009, y que este tenga un importe de ventas de hasta $2,000 millones al año, dijo Miyauchi, quien tiene una calificación de compra respecto a las acciones.

El medicamento, conocido también como SYR-322, competirá con el Januvia de Merck & Co. y el Galvus de Novartis AG, que también está bajo consideración por la FDA. Los tres productos son de una nueva clase de antidiabéticos conocidos como inhibidores de DPP4 que estimulan al páncreas a producir más insulina y restringen la producción de glucosa por el hígado.

Al formular la solicitud, Takeda presentó los resultados de seis pruebas clínicas de etapa avanzada con más de 2,000 pacientes, llevadas a cabo en 220 centros por todo el mundo, dijo la empresa.

Los resultados de las pruebas clínicas de las etapas segunda y tercera se publicarán este año, dijo un portavoz de Takeda, Seizo Masuda.

» http://www.elnuevoherald.com/101/story/139535.html