OSTEOSARCOMA Y SARCOMA DE EWING
DESCRIPCIÓN
El cáncer de huesos más frecuente es la metástasis, es decir, la implantación en el hueso de un cáncer pre-existente en otra zona del cuerpo. Sin embargo, también es posible desarrollar tumores primarios del hueso, originados allí desde un principio. Los más representativos de éstos son el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing.
El osteosarcoma es una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas (malignas) en el hueso. El osteosarcoma ocurre más a menudo en adolecentes y adultos jóvenes. En niños ocurre más frecuentemente en los huesos de la rodilla.
El sarcoma de Ewing (tumor neuroectodérmico primitivo) es otro tipo de cáncer de hueso, mucho más raro; las células cancerosas del sarcoma de Ewing son totalmente distintas al microscopio, a las del osteosarcoma. El sarcoma de Ewing ocurre con mayor frecuencia en adolescentes y las áreas más comunes en que ocurre son la pelvis, la pierna ( fémur ), el brazo ( húmero ) y las costillas. Como en todos los procesos cancerosos, la probabilidad de recuperación ( pronóstico ) y la elección de tratamiento dependerán del tamaño, localización, tipo y estadio del cáncer, el tiempo transcurrido desde el inicio de síntomas y del estado de salud en general.
CALSIFICACIÓN POR ESTADÍOS O “ ESTADIAJE “
Una vez detectado el cáncer de huesos, sea osteosarcoma o sarcoma de Ewing, se deberán hacer más exámenes para determinar si las células cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo. En la actualidad, no existe un sistema de clasificación para el cáncer de huesos. En su lugar, la mayoría de los pacientes se agrupa dependiendo de si el cáncer se halla en una sola parte del cuerpo ( enfermedad localizada ) o si se ha diseminado de una parte del cuerpo a otra ( enfermedad diseminada ). También puede ocurrir que el cáncer vuelva a aparecer una vez curado, bien en el hueso o en otra zona ( recidiva ). El osteosarcoma se disemina a los pulmones con mayor frecuencia. También puede diseminarse a otros huesos.
El sarcoma de Ewing se disemina más a menudo a los pulmones, a otros huesos y a la médula ósea ( tejido esponjoso dentro de los huesos largos del cuerpo que produce los glóbulos rojos y blancos de la sangre ). También puede diseminarse a los ganglios linfáticos (estructuras pequeñas en forma de alubia que se encuentran a lo largo de todo el cuerpo y que producen y almacenan células del sistema de defensa) o al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
DESCRIPCIÓN
El cáncer de huesos más frecuente es la metástasis, es decir, la implantación en el hueso de un cáncer pre-existente en otra zona del cuerpo. Sin embargo, también es posible desarrollar tumores primarios del hueso, originados allí desde un principio. Los más representativos de éstos son el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing.
El osteosarcoma es una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas (malignas) en el hueso. El osteosarcoma ocurre más a menudo en adolecentes y adultos jóvenes. En niños ocurre más frecuentemente en los huesos de la rodilla.
El sarcoma de Ewing (tumor neuroectodérmico primitivo) es otro tipo de cáncer de hueso, mucho más raro; las células cancerosas del sarcoma de Ewing son totalmente distintas al microscopio, a las del osteosarcoma. El sarcoma de Ewing ocurre con mayor frecuencia en adolescentes y las áreas más comunes en que ocurre son la pelvis, la pierna ( fémur ), el brazo ( húmero ) y las costillas. Como en todos los procesos cancerosos, la probabilidad de recuperación ( pronóstico ) y la elección de tratamiento dependerán del tamaño, localización, tipo y estadio del cáncer, el tiempo transcurrido desde el inicio de síntomas y del estado de salud en general.
CALSIFICACIÓN POR ESTADÍOS O “ ESTADIAJE “
Una vez detectado el cáncer de huesos, sea osteosarcoma o sarcoma de Ewing, se deberán hacer más exámenes para determinar si las células cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo. En la actualidad, no existe un sistema de clasificación para el cáncer de huesos. En su lugar, la mayoría de los pacientes se agrupa dependiendo de si el cáncer se halla en una sola parte del cuerpo ( enfermedad localizada ) o si se ha diseminado de una parte del cuerpo a otra ( enfermedad diseminada ). También puede ocurrir que el cáncer vuelva a aparecer una vez curado, bien en el hueso o en otra zona ( recidiva ). El osteosarcoma se disemina a los pulmones con mayor frecuencia. También puede diseminarse a otros huesos.
El sarcoma de Ewing se disemina más a menudo a los pulmones, a otros huesos y a la médula ósea ( tejido esponjoso dentro de los huesos largos del cuerpo que produce los glóbulos rojos y blancos de la sangre ). También puede diseminarse a los ganglios linfáticos (estructuras pequeñas en forma de alubia que se encuentran a lo largo de todo el cuerpo y que producen y almacenan células del sistema de defensa) o al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
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